北京生命科學(xué)研究所副所長(zhǎng)、清華大學(xué)生物醫(yī)學(xué)交叉研究院教授邵峰實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)了一條新的天然免疫模式識(shí)別通路，為開(kāi)發(fā)免疫調(diào)節(jié)劑和疫苗佐劑開(kāi)辟了新途徑。相關(guān)論文近日在權(quán)威科學(xué)期刊《自然》在線發(fā)表。《自然》同期配發(fā)了評(píng)論文章，對(duì)該工作給予高度評(píng)價(jià)。

細(xì)菌是導(dǎo)致哺乳動(dòng)物生病的重要病原體，包括革蘭氏陰性和陽(yáng)性兩大類。在所有革蘭氏陰性菌和部分陽(yáng)性菌中，都存在一種七碳糖代謝物，是合成細(xì)菌細(xì)胞壁的脂多糖分子（俗稱內(nèi)毒素）的前體。

邵峰實(shí)驗(yàn)室首次系統(tǒng)證明：該七碳糖是一種新的病原模式分子，它透過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入哺乳動(dòng)物細(xì)胞后，被一種名為ALPK1的激酶蛋白質(zhì)所識(shí)別，誘導(dǎo)細(xì)胞合成炎癥因子，進(jìn)而啟動(dòng)宿主對(duì)細(xì)菌的免疫反應(yīng)。

專家認(rèn)為，邵峰實(shí)驗(yàn)室同時(shí)鑒定出了新的病原相關(guān)分子模式和與其對(duì)應(yīng)的模式識(shí)別受體，描繪出了一條完整的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，具有很高的原創(chuàng)性和實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

這一重要發(fā)現(xiàn)，將指引業(yè)內(nèi)同行探索其他的原體相關(guān)分子模式和模式識(shí)別受體之間的作用本質(zhì)，并幫助科學(xué)家了解細(xì)菌性致病菌的感染致病機(jī)制，為細(xì)菌感染導(dǎo)致的相關(guān)疾病的藥物研發(fā)提供了新的靶點(diǎn)。